韋格納肉芽腫病(顯微鏡下)

韋格納氏肉芽腫病(Wegener『s granulomatosis,WG),一種罕見的以壞死性血管炎和肉芽腫性炎症為主要病理的疾病。屬自身免疫性疾病。因1936年德國病理學家F.韋格納首先報告,故名。本病侵犯上、下呼吸道,腎臟和其他器官。好發於成人。病情嚴重,若不治療可致死亡。

病因病理

病因未明,但多認為在上呼吸道感染時,細菌或病毒作用形成抗原,發生過敏反應而導致本病。在動物模型中,電鏡檢查提示了本病的基本病變是一種免疫複合物所致的壞死性血管炎和壞死性肉芽腫。基本病理改變為壞死性血管炎(血管壁有纖維蛋白樣變性、壞死及多種炎性細胞浸潤)和壞死性肉芽腫(病變中心區為壞死,其周圍有細胞浸潤)。

臨床表現

韋格納肉芽腫臨床表現多樣,可累及多系統。典型的韋格納肉芽腫有三聯征:上呼吸道、肺和腎病變。

1. 一般癥狀

可以起病緩慢,持續一段時間,也可表現為快速進展性發病。病初癥狀包括發熱、疲勞、抑鬱、納差、體重下降、關節痛、盜汗、尿色改變和虛弱。其中發熱最常見。發熱有時是由鼻竇的細菌感染引起。

2. 上呼吸道症

大部分患者以上呼吸道病變為首發癥狀。通常表現是持續地流鼻涕,而且不斷加重。流鼻涕可來源於鼻竇的分泌,並導致上呼吸道的阻塞和疼痛。伴有鼻黏膜潰瘍和結痂,鼻出血、唾液中帶血絲,鼻竇炎可以是緩和的,嚴重的韋格納肉芽腫鼻中隔穿孔,鼻骨破壞,出現鞍鼻。(圖2,3)咽鼓管的阻塞能引發中耳炎,導致聽力喪失。而後者常是患者的第一主訴。部分患者可因聲門下狹窄出現聲音嘶啞,及呼吸喘鳴。

3. 下呼吸道癥狀

肺部受累是WG基本特徵之一,約50%的患者在起病時既有肺部表現,總計80%以上的患者將在整個病程中出現肺部病變。胸悶、氣短、咳嗽、咯血以及胸膜炎是最常見的癥狀,及肺內陰影。大量肺泡性出血較少見,但一旦出現,則可發生呼吸困難和呼吸衰竭。有約1/3的患者肺部影像學檢查有肺內陰影,可缺乏臨床癥狀。查體可有叩濁、呼吸音減低以及濕囉音等體征。因為支氣管內膜受累以及疤痕形成,55%以上的患者在肺功能檢測時可出現阻塞性通氣功能障礙,另有30% ~ 40%的患者可出現限制性通氣功能障礙以及彌散功能障礙。

4. 腎臟損害

大部分病例有腎臟病變,出現蛋白尿,紅、白細胞及管型尿,嚴重者伴有高血壓和腎病綜合征,終可導致腎功能衰竭,是WG的重要死因之一。無腎臟受累者稱為局限型韋格納肉芽腫,應警惕部分患者在起病時無腎臟病變,但隨病情進展可逐漸發展至腎小球腎炎。

5. 眼受累

眼受累的最高比例可至50%以上,其中約15%的患者為首發癥狀。WG可累及眼的任何區域,可表現為眼球突出、視神經及眼肌損傷、結膜炎、角膜潰瘍、表層鞏膜炎、虹膜炎、視網膜血管炎、視力障礙等。

6. 皮膚粘膜

多數患者有皮膚粘膜損傷,表現為下肢可觸及的紫癜、多形紅斑、斑疹、瘀點(斑)、丘疹、皮下結節、壞死性潰瘍形成以及淺表皮膚糜爛等。其中皮膚紫癜最為常見。

7. 神經系統

很少有WG患者以神經系統病變為首發癥狀,但仍有約1/3的患者在病程中出現神經系統病變。患者以外周神經病變最常見,多發性單神經炎是主要的病變類型,臨床表現為對稱性的末梢神經病變。肌電圖以及神經傳導檢查有助於外周神經病變的診斷。

8. 關節病變

關節病變在WG中較為常見,發病時約30%的患者有關節病變,全部病程中可有約70%的患者關節受累。多數表現為關節疼痛以及肌痛,1/3的患者可出現對稱性、非對稱性以及遊走性關節炎(可為單關節、寡關節或多關節的腫脹和疼痛)。

9. 其他

韋格納肉芽腫也可累及心臟而出現心包炎、心肌炎。胃腸道受累時可出現腹痛、腹瀉以及出血;屍檢時可發現脾臟受損(包括壞死、血管炎以及肉芽腫形成)。泌尿生殖系統系統(不包括腎臟),如膀胱炎、睾丸炎、附睾炎等受累較少見。

診斷要點

韋格納肉芽腫的診斷時間平均為5 - 15個月。國外資料報道其中40%的診斷是在不到三個月的時間裡得出的,10%可長達5 - 15年才被診斷。為了達到最有效的治療,WG早期診斷至關重要。無癥狀患者可通過血清學檢查ANCA以及鼻竇和肺臟的CT掃描有助於診斷。上呼吸道、支氣管內膜及腎臟活檢是診斷的重要依據,病理顯示肺及皮膚小血管和類纖維蛋白變性,血管壁有中性粒細胞浸潤,局灶性壞死性血管炎,上、下呼吸道有壞死性肉芽腫形成,和腎病理為局灶性、節段性、新月體性壞死性腎小球腎炎,免疫熒光檢測無或很少免疫球蛋白以及補體沉積。當診斷困難時,必要進可行胸腔鏡或開胸活檢以提供診斷的病理依據。目前韋格納肉芽促的診斷標準採用1990年國風濕病學院(ACR)分類標準(見表):

1990年國風濕病學院 (ACR)WG分類標準

1.鼻或口腔炎症 痛性或無痛性口腔潰瘍,膿性或血性鼻腔分泌物

2.胸片異常 胸片示結節、固定浸潤病灶或空洞

3.尿沉渣異常 鏡下血尿(RBC>5/高倍視野)或出現紅細胞管型

4.病理性肉芽腫性炎性改變 動脈壁或動脈周圍,或血管(動脈或微動脈)外區有中性粒細胞浸潤

符合2條或2條以上時可診斷為WG,診斷的敏感性和特異性分別為88.2%和92.0%。WG在臨床上常被誤診,為了能早期診斷,對有以下情況者應反覆進行活組織檢查:不明原因的發熱伴有呼吸道癥狀;慢性鼻炎及副鼻竇炎,經檢查有粘膜糜爛或肉芽組織增生;眼、口腔粘膜有潰瘍、壞死或肉芽腫;肺內有可變性結節狀陰影或空洞;皮膚有紫癜、結節、壞死和潰瘍等。

鑒別診斷

WG主要與以下幾種疾病鑒別:

1. 顯微鏡下多血管炎 (MPA):1993年以前將顯微鏡下多血管炎作為韋格納肉芽腫的一個亞型,目前認為顯微鏡下多血管炎為一獨立的系統性血管炎。是一種主要累及小血管的系統性壞死性血管炎,可侵犯腎臟、皮膚和肺等臟器的小動脈、微動脈、毛細血管的小靜脈。常表現為壞死性腎小球腎炎和肺毛細血管炎。累及腎臟時出現蛋白尿、鏡下血尿和紅細胞管型。抗中性粒細胞胞漿抗體(ANCA)陽性是MPA的重要診斷依據,60-80%為髓過氧化物酶(MPO)-ANCA陽性,在熒光檢測法示外周型(p-ANCA)陽性,胸部X線檢查在早期可發現無特徵性肺部浸潤影或小泡狀浸潤影,中晚期可出現肺間質纖維化。

2. Churg-Strauss綜合征 (CSS):有重度哮喘;肺和肺外臟器有中小動脈、靜脈炎及壞死性肉芽腫;周圍血嗜酸性粒細胞增高。WG與CSS均可累及上呼吸道,但前者常有上呼吸道潰瘍,胸片示肺內有破壞性病變如結節、空洞形成,而在CSS則不多見。韋格納肉芽腫病灶中很少有嗜酸性粒細胞浸潤,周圍血嗜酸性粒細胞增高不明顯,也無哮喘發作。

3. 淋巴瘤樣肉芽腫病:是多形細胞浸潤性血管炎和血管中心性壞死性肉芽腫病,浸潤細胞為小淋巴細胞、漿細胞、組織細胞及非典型淋巴細胞,病變主要累及肺、皮膚、神經系統及腎間質,但不侵犯上呼吸道。

4. 肺出血-腎炎綜合征 (Goodpasture syndrome):是以肺出血和急進性腎小球腎炎為特徵的綜合征,抗腎小球基底膜抗體陽性,由此引致的瀰漫性肺泡出血及腎小球腎炎綜合症,以發熱、咳嗽、咯血及腎炎為突出表現,但一般無其它血管炎徵象。本病多缺乏上呼吸道病變,腎病理可見基底膜有免疫複合物沉積。

5. 複發性多軟骨炎:複發性多軟骨炎是以軟骨受累為主要表現,臨床表現也可有鼻塌陷、聽力障礙、氣管狹窄,但該病一般均有耳廓受累,而無鼻竇受累,實驗檢查ANCA陰性。抗Ⅱ型膠原陽性

治療

治療可分為3期,即誘導緩解、維持緩解以及控制複發。循證醫學 (EBM) 顯示糖皮質激素加環磷醯胺 (CYC) 聯合治療有顯著療效,特別是腎臟受累以及具有嚴重呼吸系統疾病的患者,應作為首選治療方案。目前認為未經治療的韋格納肉芽腫患者的預後很差,90%以上的患者在兩年內死亡,死因通常是呼吸衰竭或/和腎功能衰竭。

1、糖皮質激素:活動期用潑尼松1.0 - 1.5 mg.kg-1.d-1。用4~6周,病情緩解後減量並以小劑量維持。對嚴重病例如中樞神經系統血管炎、呼吸道病變伴低氧血症如肺泡出血、進行性腎功能衰竭,可採用衝擊療法;甲基潑尼松龍1.0 g/d′ 3天,第4天改口服潑尼松1.0~1.5mg/kg/d,然後根據病情逐漸減量。

2、免疫抑制劑

(1) CYC: 通常給予每天口服CYC1.5 - 2 mg/kg,也可用CYC 200mg,隔日一次。對病情平穩的患者可用1 mg/kg維持。對嚴重病例給予CYC 1.0g沖劑治療,每3 ~ 4周一次,同時給予每天口服CYC100mg。CYC是治療本病的基本藥物,可使用一年或數年,撤葯後患者能長期緩解。用藥期間注意觀察不良反應,如骨髓抑制等。循證醫學顯示,CYC能顯著地改善WG患者的生存期,但不能完全控制腎臟等器官損害的進展。

(2) 硫唑嘌呤:硫唑嘌呤(商品名依木蘭)為嘌呤類似葯,有抗炎和免疫抑制雙重作用,有時可替代CYC。一般用量為1 ~ 4 mg.kg-1.d-1,總量不超過200 mg/d。,但需根據病情及個體差異而定,用藥期間應監測不良反應。如CYC不能控制,可合并使用硫唑嘌呤或改用硫唑嘌呤。

(3) 甲氨蝶呤 (MTX):MTX一般用量為10 ~25mg,一周一次,口服、肌注或靜注療效相同,如CYC不能控制可合并使用之。

(4) 環孢黴素A(CsA):作用機理為抑制IL-2合成,抑制T淋巴細胞。優點為無骨髓抑制作用。但免疫抑制作用也較弱。常用劑量為3 ~ 5mg/kg/d。

(5) 霉酚酸酯:初始用量1.5g/d,分3次口服,維持3月,維持劑量1.0g/d,分 ~ 3次口服,維持6 ~ 9月。

(6) 丙種球蛋白:靜脈用丙種球蛋白(IVIG)通過Fc介導的免疫調節作用,通過Fab干擾抗原反應或參與抗獨特型抗體交叉作用而抑制抗體形成,抑制T淋巴細胞增殖及減少自然殺傷細胞的活性。大劑量丙球還具有廣譜抗病毒、細菌及其他病抗體作用。一般與激素及其他免疫抑制劑合用,劑量為300 ~ 400mg/kg/d,連用5 ~ 7天。

3、其他治療

(1) 復方新諾明片(trimethoprim/sulfamethoxazole,SMZ Co):對於病變局限於上呼吸道以及已用潑尼松和CYC控制病情者,可選用復方新諾明片進行抗感染治療( 2 ~ 6片/日),認為有良好療效,能預防複發,延長生存時間。在使用免疫抑制劑和激素治療時,應注意預防卡氏肺囊蟲感染所致的肺炎,約6%的WG患者在免疫抑制治療的過程出現卡氏肺囊蟲肺炎,並可成為WG的死亡原因。

(2) 生物製劑:新近臨床研究發現TNF-α受體阻滯劑(Infliximab,商品名Remicade和Etanercept,商品名Enbrel)與潑尼松和CYC聯合治療能增加療效,減少後者的副作用;對潑尼松和CYC治療無效的患者也可試用TNF-α受體阻滯劑,能收到理想的療效,但最終療效還需要更多的臨床資料。

(3) 血漿置換:對活動期或危重病例,可用血漿置換治療作為臨時治療。但需與激素及其他免疫抑制劑合用。

(4) 急性期患者如出現腎衰則需要透析,55% - 90%的患者能恢復足夠的功能。

5. 對於聲門下狹窄、支氣管狹窄等患者可以考慮外科治療。

預後

韋格納肉芽腫通過用藥尤其是糖皮質激素加CYC聯合治療和嚴密的隨診,能誘導和維持長期的緩解。近年來,韋格納肉芽腫的早期診斷和及時治療,提高了治療效果。過去,未經治療的韋格納肉芽腫平均生存期是5個月,82%的患者一年內死亡,90%多的患者兩年內死亡。目前大部分患者在正確治療下能維持長期緩解。影響預後的主要因素是難以控制的感染和不可逆的腎臟損害,年齡57歲以上,血肌酐升高是預後不良因素。此外,ANCA的類型對治療的反應和預後似乎無關,但有抗PR3抗體的患者若不治療有可能病情更活動,進展更迅速。故早期診斷、早期治療、力爭在腎功能損害之前給予積極治療,可明顯改善預後。

參考

  • 《默克家庭診療手冊》- 韋格納肉芽腫

參考文獻

《內科學》人民衛生出版社第七版醫學教材.陸再英、鍾南山主編

韋格納肉芽腫8957


<< 韋尼克腦病 韋格內肉芽腫 >>

韋格納肉芽腫相關圖片

韋格納肉芽腫圖片來源GOOGLE自動搜索,僅供參考。

相關疾病